Ciąża to wyjątkowy czas, który wiąże się nie tylko z radością, ale także z naturalną potrzebą upewnienia się, że dziecko rozwija się prawidłowo. Współczesna diagnostyka prenatalna oferuje rozwiązania, które pozwalają uzyskać wiarygodne informacje o zdrowiu płodu bez ryzyka dla matki i dziecka. Jednym z najbardziej zaawansowanych badań dostępnych obecnie jest test NIFTY, który umożliwia wczesne wykrycie najczęstszych zaburzeń genetycznych na podstawie prostej próbki krwi ciężarnej.

Jakie nieprawidłowości wykrywa test NIFTY?

NIFTY test pozwala z bardzo wysoką czułością wykryć najczęściej występujące zaburzenia chromosomalne. Przede wszystkim obejmuje diagnostykę trisomii 21, czyli zespołu Downa, trisomii 18, znanej jako zespół Edwardsa, oraz trisomii 13, czyli zespołu Pataua.

Badanie umożliwia również wykrycie innych nieprawidłowości chromosomalnych, w tym zaburzeń związanych z chromosomami płci. Dzięki temu przyszli rodzice mogą uzyskać szeroki obraz zdrowia genetycznego dziecka już na wczesnym etapie ciąży.

Kiedy można wykonać test NIFTY?

Test NIFTY można wykonać już od 10. tygodnia ciąży. To moment, w którym ilość DNA płodu w krwi matki jest wystarczająca, aby przeprowadzić wiarygodną analizę.

Wczesne wykonanie badania daje przyszłym rodzicom więcej czasu na spokojne zaplanowanie dalszej opieki medycznej oraz podjęcie świadomych decyzji dotyczących przebiegu ciąży. Wynik testu dostępny jest zazwyczaj w ciągu kilkunastu dni od pobrania próbki.